200 um 638 nm 2 W rotes fasergekoppeltes Lasermodul

Das 200 μm 638 nm 2 W rote fasergekoppelte Lasermodul – eine PDT-spezifische optische Lichtquelle in medizinischer Qualität, optimiert für die klinische photodynamische Therapie von Tumoren und pathologischen Läsionen. Dieses Modul ist auf die Kernanforderungen der PDT zugeschnitten (Anpassung der Photosensibilisatorabsorption, kontrollierbare Energieabgabe in das tiefe Gewebe, Leistungsstabilität auf klinischer Ebene und Kompatibilität mit minimal-invasiven Operationen) und nutzt die idealen biologischen Gewebedurchdringungseigenschaften von 638-nm-Rotlicht, die gleichmäßige Energieverteilung einer 200-μm-Faser in medizinischer Qualität und eine stabile CW-Leistung von 2 W. Es zeichnet sich durch vollständige Konformität mit Medizinprodukten, kompakte Bauweise und mehrdimensionalen Sicherheitsschutz aus und ermöglicht eine präzise, ​​effiziente und sichere Laserenergieübertragung für PDT-Geräte – eine ideale Kernlichtquelle für die minimalinvasive Therapie von Haut, Verdauungstrakt, Atemwegen und gynäkologischen oberflächlichen/tiefen Läsionen.

Die wichtigsten PDT-spezifischen Vorteile in medizinischer Qualität

1. 638 nm rotes Licht: Optimale Wellenlänge für die klinische PDT-Photosensibilisierungsaktivierung

• Hochreines rotes Licht mit 638 nm (±5 nm Toleranz) ist die goldene Wellenlänge für die klinische PDT: Passt perfekt zum Absorptionspeak der gängigen klinischen Photosensibilisatoren (z. B. HpD, 5-ALA, Photofrin, Verteporfin), erreicht eine Photosensibilisator-Aktivierungseffizienz von ≥85 % und erzeugt eine große Menge reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), um gezielt pathologische Zellen (Tumor-/Läsionszellen) abzutöten, ohne normales Gewebe zu schädigen.

• Überlegene Eindringtiefe in biologisches Gewebe: tiefer als 520/532 nm grünes Licht und 405 nm violettes Licht, durchbricht die Beschränkungen der Therapie flacher Läsionen mit Kurzwellenlasern und eignet sich für die PDT tiefer oberflächlicher Läsionen (z. B. Speiseröhrenkrebs, Bronchialkrebs, zervikale intraepitheliale Neoplasien), die nicht mit Kurzwellenlasern behandelt werden können.

• Die schmale spektrale Linienbreite (≤4 nm FWHM) eliminiert chromatische Aberration des optischen Linsen-/Sondensystems der PDT-Ausrüstung, sorgt für eine gleichmäßige Laserenergieverteilung am Faserausgangsende und vermeidet lokale, durch übermäßige Bestrahlung verursachte normale Gewebeverbrennungen – entscheidend für die klinische PDT-Sicherheit.

• Geringe Autofluoreszenzinterferenz mit biologischem Gewebe: 638-nm-Rotlicht hat keine spektrale Überlappung mit der Autofluoreszenz von menschlichem Gewebe/Blut, wodurch Interferenzen mit der PDT-Echtzeitüberwachung vermieden werden und eine genaue Beurteilung der Therapieendpunkte durch Ärzte gewährleistet wird.

2. 200 μm-Faserkopplung in medizinischer Qualität: Ausgewogene Energiedichte und minimalinvasive Abgabe

• Ausgestattet mit UV-beständiger Multimode-Silikatfaser mit niedrigem OH-Gehalt in medizinischer Qualität (200 μm Kern, NA = 0,22): Der 200 μm Kerndurchmesser erreicht ein perfektes Gleichgewicht zwischen Energiedichte und Bestrahlungsbereich und eignet sich sowohl für kleine fokale Läsionen (z. B. Hautnävi, Mundgeschwüre) als auch für großflächige oberflächliche Läsionen (z. B. Hautbasalzellkarzinom, Blasenkrebs), wodurch eine unzureichende Therapie durch einen zu kleinen Kerndurchmesser oder eine normale Gewebeschädigung durch eine zu hohe Energiedichte vermieden wird.

• Verbessertes PDT-spezifisches Raumkopplungssystem mit zwei asphärischen Glaslinsen in medizinischer Qualität, das eine Kopplungseffizienz von ≥85 % erreicht – minimale optische Verluste und Gewährleistung einer maximal effektiven Kraftübertragung zur Läsionsstelle. Das Faserkopplungsende ist mit biokompatiblem Klebstoff medizinischer Qualität versiegelt und erfüllt so die Luftdichtheits- und Sauberkeitsanforderungen von Reinräumen in Krankenhäusern.

• Standardmäßige SMA-905-Faseranschlüsse in medizinischer Qualität: Anti-Zug, Anti-Biegung und kompatibel mit gängigen klinischen Sterilisationsmethoden (Ethylenoxid-EO/Ultraschall/Niedertemperatur-Plasma-Sterilisation), Anpassung an die wiederholte Sterilisation und häufige minimalinvasive Operationsanforderungen von PDT-Geräten (Endoskop/Katheter/Sonden-Anpassung).

3. Stabile 2-W-CW-Leistung in klinischer Qualität: Anpassbar an verschiedene Anforderungen der PDT-Läsionstherapie

• Die stabile CW-Leistung von 2 W in medizinischer Qualität ist die optimale Leistung für klinische PDT mittlerer Leistung: deckt den gesamten Leistungsbedarf der meisten klinischen PDT-Szenarien ab – niedrige Leistung (0,3–1 W) für kleine/oberflächliche Läsionen (z. B. Hautsprossen, Mundkrebs in situ), hohe Leistung (1–2 W) für große/tiefe oberflächliche Läsionen (z. B. Speiseröhrenkrebs, Gebärmutterhalskrebs).